O remédio já foi aprovado nos Estados Unidos e reduziu as internações e mortes em 87% de pacientes de alto risco. Não foram divulgadas estimativas de preços.

A droga é a combinação dos medicamentos de anticorpos sintéticos, o banlanivimabe e etesevimabe, da empresa Eli Lilly do Brasil Ltda. Este tipo de anticorpos são versões das defesas naturais do corpo fabricadas em laboratório com o objetivo de combater infecções.

Nas primeiras 24 horas a Anvisa fará uma triagem do processo e verificar se os documentos estão disponíveis. Essa avaliação para uso emergencial é feita em até 30 dias, mas nos casos em que a documentação está completa, a Anvisa tem deliberado em até em uma semana. (Fonte – G1)