CEARÁ – A mãe de Júlia Maria, uma criança de dois anos com atrofia muscular espinhal (AME), tem esperança de que ela possa andar e respirar por conta própria após o ministro Cristiano Zanin determinar que o governo forneça o remédio Zolgensma, considerado o mais caro do mundo, para o tratamento da doença.
A família aguarda a aplicação do medicamento, que custa cerca de R$ 6 milhões, e acredita que ele melhorará significativamente a qualidade de vida de Júlia.
A AME é uma condição rara, degenerativa e incurável que afeta a capacidade do corpo de produzir uma proteína vital para a sobrevivência dos neurônios motores.
A rotina da criança inclui nove diferentes tipos de fisioterapia e cuidados específicos devido à sua condição. A AME varia em gravidade, e a mãe de Júlia espera que o tratamento possa ajudar a sua filha a superar os desafios da doença.
Fonte: G1
