Alegrete, RS – Juliana Ribeiro Lopes, alegretense que hoje mora em Santa Catarina, enfrenta uma batalha diária contra a Dermatomiosite Amiopática, uma doença rara, autoimune e progressiva. Sem conseguir trabalhar por causa das complicações, ela aguarda a liberação de um tratamento que ultrapassa 130 mil. Enquanto a burocracia segue seu ritmo, a doença avança.
Sintomas e incertezas
Os primeiros sinais foram manchas na pele, cansaço que não melhorava e dores constantes. Depois vieram dificuldade para engolir, fraqueza e comprometimento pulmonar. A doença faz o sistema imunológico atacar o próprio corpo. A pele inflama, as articulações doem e até respirar exige atenção. Cada dia é uma incerteza.
Tratamento aguardado
Os médicos indicaram pulsoterapia com corticoides em altas doses e imunoglobulina humana intravenosa. O pedido foi feito ao SUS. A Justiça foi acionada. Houve perícia do INSS. Mesmo assim, a medicação ainda não foi liberada. Sem renda e com despesas médicas acumulando, familiares e amigos organizaram uma Ação entre Amigos para custear o início do tratamento.
Como ajudar
As doações podem ser feitas pela chave PIX: E-mail: Juliana.rl1988@gmail.com. CPF 016.848.050-66. Banco Caixa Econômica Federal. A família reforça que qualquer valor ajuda a manter o tratamento e a esperança.
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Fonte: Alegrete Tudo.
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