Remédio mais caro do mundo chega ao Estado pelo SUS

A medida muda a perspectiva de tempo, pois o tratamento com o Zolgensma é indicado para bebês de até seis meses.

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RS – O Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA) foi autorizado pelo Ministério da Saúde a disponibilizar o tratamento de terapia gênica para Atrofia Muscular Espinhal (AME) através do SUS.

A medida permite que pacientes com a doença recebam o medicamento Zolgensma, que custa 7 milhões, sem a necessidade de recorrer à Justiça.

Sobre a AME e o tratamento
A AME é uma doença genética que afeta neurônios motores, comprometendo a movimentação do corpo, incluindo funções respiratórias e de alimentação. Os primeiros sinais geralmente surgem nos primeiros meses de vida.

Especialistas do Hospital de Clínicas destacam que a liberação transforma o acesso e reduz o tempo de espera pelo tratamento, o que é crucial. A terapia consiste em uma dose única do remédio e será liberada pelo SUS para bebês com AME de até seis meses. O medicamento pode inibir a progressiva perda de movimentos.

Embora a AME possa ser identificada pelo teste do pezinho, a detecção da doença ainda não está incluída no exame padrão no RS.

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