Santiago – Paulo Henrique de Lima (8 anos), natural de São Chico, nasceu com uma doença rara, chamada “adrenoleucodistrofia”, que se manifesta em crianças a partir dos sete anos. Ela tem três estágios: ataca nos rins, na parte motora e no cérebro, como foi o caso de Paulo Henrique. Ele está hospitalizado em Porto Alegre desde fevereiro, quando fez uma transplante de medula óssea, com sucesso.

Tratamento de alto custo
O problema é que, após a cirurgia, surgiram algumas complicações. Ele teve várias reações, pegou bactérias, vírus e agora se trata de uma hepatite medicamentosa (inflamação no fígado) e de um fungo no pulmão e foi para a cabeça. Paulo Henrique está bem, não ficou com sequela, mas terá que se tratar com voriconazol por muito tempo. O medicamento custa 3 mil a caixa (para 10 dias) e só é fornecido pelo hospital, enquanto estiver internado. A mãe, Viviane Oliveira de Lima, já pediu via judicial, mas ainda não foi liberado. Com esse medicamento, ele pode voltar para casa por alguns dias.

Paulo Henrique com a mãe e o padrasto.

Todos podem ajudar
Muitos amigos e familiares estão mobilizados para conseguir o medicamento enquanto o governo não libera. Para isso, foi feita uma rifa de um capão e um leitão. O sorteio será dia 23 de dezembro. O número custa 5 reais. Qualquer ajuda em dinheiro pode ser depositada na conta: 0360 35.076871. 0-1 (Banrisul- Gabriel de Carvalho Alfonso).
 Contato: 9973-26061 (Viviane), 97053945 (Gabriel) ou 9 9963-2442 (Patrícia).